Vacina contra Covid para a população do Estado de SP chega até fevereiro

Governador Doria diz que terá 46 milhões de doses da Coronavac até dezembro e, até 28 de fevereiro, se completarão 60 milhões; número de habitantes em São Paulo é de 44 milhões

 

Governador Doria diz que terá 46 milhões de doses da Coronavac até dezembro e, até 28 de fevereiro, se completarão 60 milhões; número de habitantes em São Paulo é de 44 milhões. Foto: Divulgação

 

O Governador João Doria anunciou nesta quarta-feira (23/09) os resultados de uma pesquisa com 50.027 voluntários na China que demonstram que a vacina Coronavac, desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Sinovac Life Science, é segura e não apresentou reações adversas significativas. Do total de voluntários, 94,7% não tiveram nenhuma reação adversa. Outros 5,3% sentiram efeitos adversos de grau baixo, como dor no local da aplicação, febre moderada e perda de apetite.

Até dezembro, o Instituto Butantan receberá 46 milhões de doses da Coronavac, sendo 6 milhões de doses da vacina já prontas para aplicação. Outras 15 milhões de doses devem chegar até fevereiro.  O Estado de SP conta com 44 milhões de habitante.

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“Até 31 de dezembro teremos mais 46 milhões de doses da Coronavac (produzidos no Butantan) e, até 28 de fevereiro, se completarão 60 milhões de doses da vacina que será o suficiente para a imunização de todos brasileiros de São Paulo”, afirmou Doria.

A vacina desenvolvida pela Sinovac Life Science utiliza tecnologia já conhecida e amplamente aplicada em outras vacinas pelo Instituto Butantan.

“Esses resultados comprovam que a Coronavac tem um excelente perfil de segurança. Comprovam também a manifestação feita pela Organização Mundial de Saúde há duas semanas, indicando a Coronavac como uma das oito mais promissoras vacinas em desenvolvimento, no seu estágio final, em todo o mundo”, disse Doria.

Começaram na China os testes em crianças e idosos. Entre as pessoas com mais de 60 anos, a vacina foi aplicada em 422 voluntários e os resultados apontaram 97% de eficácia. Os estudos em crianças têm 552 voluntários de 3 a 17 anos.

“A segurança e eficácia são dois dos principais fatores para comprovar se uma vacina está pronta para uso emergencial na população. Estamos muito otimistas com os resultados que a Coronavac apresentou até o momento. Isso mostra que o Butantan e a Sinovac estão no caminho certo para a produção de um imunizante contra o coronavírus”, esclareceu o Diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas.

Os estudos clínicos que estão sendo realizados no Brasil desde julho já aplicaram a vacina em quase 5,6 mil voluntários, sem nenhum registro de reação adversa grave. Eles são acompanhados pelos 12 Centros de Pesquisa distribuídos por 5 estados brasileiros, mais o Distrito Federal.

 

 

 

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